O cromosoma 8 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Nas células diploides temos dúas copias deste cromosoma autosómico e nas haploides só unha. Pola posición do seu centrómero é un cromosoma submetacéntrico. O cromosoma 8 comprende 145 millóns de pares de bases e representa entre o 4,5 e o 5,0% do total de ADN da célula.[5]
| Cromosoma 8 humano | |
|---|---|
 Cromosomas do par 8 humano con bandeado G. En cada individuo un dos cromosomas deste par procede da nai e o outro do pai. | |
 Cromosoma do par 8 nun cariograma humano masculino. | |
| Características | |
| Lonxitude (bp) | 145,138,636 bp (GRCh38)[1] |
| No. de xenes | 646 (CCDS)[2] |
| Tipo | Autosoma |
| Posición do centrómero | Submetacéntrico[3] (45.2 Mbp[4]) |
| Lista completa de xenes | |
| CCDS | Lista de xenes |
| HGNC | Lista de xenes |
| UniProt | Lista de xenes |
| NCBI | Lista de xenes |
| Visores de mapa externos | |
| Ensembl | Cromosoma 8 |
| Entrez | Cromosoma 8 |
| NCBI | Cromosoma 8 |
| UCSC | Cromosoma 8 |
| Secuencias de ADN completas | |
| RefSeq | NC_000008 (FASTA) |
| GenBank | CM000670 (FASTA) |
Os dous brazos do cromosoma denomínanse 8p e 8q. O brazo curto 8p, comprende uns 45 millóns de pares de bases, e inclúe 484 xenes e 110 pseudoxenes; arredor do 8% destes xenes están implicados no desenvolvemento e función cerebral [6], e un 16% están implicados en cánceres. Unha característica peculiar do brazo 8p é unha gran rexión duns 15 megabases que parece ter unha alta taxa de mutación, e que mostra unha gran diverxencia entre humanos e chimpancés, o que suxire que a alta taxa de mutación desta rexión contribuíu á evolución do cerebro humano.[5]
A identificación dos xenes dun cromosoma é unha área moi activa da investigación xenética. Como se utilizan diferentes métodos para predicir o número de xenes dun cromosoma as cifras poden variar, pero estímase que o cromosoma 8 humano ten probablemente entre 700 e 1.000 xenes.
Xenes
Algúns dos xenes localizados no cromosoma 8 son os seguintes:
- AEG1 : xene elevado do astrocito 1 (ligado ao carcinoma hepatocelular e ao neuroblastoma)
- Arc/Arg3.1: proteína asociada ao citoesqueleto regulada por actividade
- FGFR1: receptor 1 do factor de crecemento do fibroblasto (síndrome de Pfeiffer)
- GDAP1: proteína 1 asociada á diferenciación inducida por gangliósidos
- LPL: lipoproteína lipase
- MCPH1: microcefalia, primaria autosómica recesiva 1
- NDRG1: proteína NDRG1 cuxa mutación causa neuropatías
- NEF3: neurofilamento 3 (150kDa medio)
- NEFL: neurofilamento, polipéptido lixeiro 68kDa
- SNAI2: proteína con dedo de cinc que funciona como represor transcricional
- TG: tiroglobulina
- TPA: activador do plasminóxeno tisular
- VMAT1: proteína transportador monoaminas vesicular
- WRN: proteína da síndrome de Werner
- GULOP pseudoxene: responsable da incapacidade humana para producir vitamina C
Enfermidades asociadas
Algunhas das enfermidades asociadas con mutacións nos xenes do cromosoma 8 son:
- síndrome da duplicación 8p23.1
- linfoma de Burkitt
- enfermidade de Charcot-Marie-Tooth
- enfermidade de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
- enfermidade de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4
- beizo leporino (beizo e padal divididos)
- síndrome de Cohen
- hipotiroidismo conxénito
- deficiencia en lipoproteína lipase, familiar
- microcefalia primaria
- exostose múltiple hereditaria
- síndrome de Pfeiffer
- síndrome de Rothmund-Thomson ou poiquiloderma conxénito
- esquizofrenia, asociada co locus 8p21-22 [7][8][9]
- síndrome de Waardenburg
- síndrome de Werner
- cegueira Pingelapense
- síndrome de Langer-Giedion
- síndrome de Roberts
Trastornos cromosómicos
Cambios na estrutura ou o número de copias do cromosoma 8 poden causar problemas de saúde e desenvolvemento. Entre eles están [10]:
- Cánceres. Translocacións entre o cromosoma 8 e outros cromosomas están asociados con varios tipos de cáncer. O linfoma de Burkitt pode estar causada por unha translocación entre os cromosomas 8 e 14 (t(8;14)(q24;q32)), e menos frecuentemente entre os cromosomas 8 e 2 ou entre o 8 e o 22.
- Síndrome de Langer-Giedion. É causado pola deleción ou mutación de varios xenes do brazo longo (q) do cromosoma 8 na posición 8q24.1, que afecta ao xene EXT1 responsable das exostoses que se ven na síndrome de Langer-Giedion, e ao xene TRPS1, que causa anormalidades faciais. Tamén poden estar implicados xenes veciños a eses dous.
- Síndrome 8 recombinante. É causado pola deleción dunha parte do brazo curto (p) e unha duplicación dunha parte do brazo longo (q), é dicir, rec(8)dup(8q)inv(8)(p23.1q22.1). A perda dalgúns xenes e o exceso de copias doutros causa a síndrome.
- Outras condicións cromosómicas. Pode darse a trisomía 8 en todas as células, que causa a morte do feto, ou unha trisomía nalgunhas células (trisomía 8 mosaico), a cal produce atraso mental, ausencia do corpo caloso do cerebro, defectos esqueléticos, problemas de corazón, riles e fígado, e anormalidades faciais e un aumento do risco de leucemia mielóxena.
- Inversión duplicación 8p. Afecta ao brazo curto (p) do cromosoma, que produce unha grave incapacidade intelectual, un corpo caloso delgado ou ausente, debilidade muscular (hipotonía), escoliose na columna vertebral, e algunhas anormalidades faciais e ás veces defectos no corazón, riles e ollos, e rixidez muscular.
Notas
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
