![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/03/Coronene_200.svg/langgl-640px-Coronene_200.svg.png&w=640&q=50)
Coroneno
composto químico / From Wikipedia, the free encyclopedia
O coroneno (tamén chamado superbenceno e ciclobenceno) é un hidrocarburo aromático policíclico (HAP) que comprende sete aneis de benceno perifusionados.[7] A súa fórmula química é C
24H
12. É un material amarelo que se disolve en solventes comúns, como o benceno, tolueno e diclorometano. As súas solucións emiten fluorescencia de luz azul baixo a luz UV. Foi uilizado como unha sonda solvente, similar ao pireno.
Coroneno | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Outros nomes [6]circuleno | |
Identificadores | |
Número CAS | 191-07-1 |
PubChem | 9115 |
ChemSpider | 8761 |
UNII | 7YY0X5XT1W |
Número CE | 205-881-7 |
KEGG | C19375 |
ChEBI | CHEBI:29863 |
Referencia Beilstein | 658468 |
Referencia Gmelin | 286459 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C24H12 |
Masa molar | 300,35 g mol−1 |
Aspecto | Po amarelo[2] |
Densidade | 1,371 g/cm3[2] |
Punto de fusión | 4 373 °C; 7 903 °F; 4 646 K |
Punto de ebulición | 525 °C; 977 °F; 798 K |
Solubilidade en auga | 0,14 μg/L[3] |
Solubilidade | Moi soluble: benceno, tolueno, hexano,[4] cloroformo (1 mmol·L−1)[5] e éteres, moderadamente soluble en etanol. |
log P | 6,05[6] |
Susceptibilidade magnética (χ) |
-243,3·10−6 cm3/mol |
Estrutura | |
Estrutura cristalina | Monoclínico |
Grupo espacial | P21/n |
Grupo puntual |
D6h |
Parámetro de rede |
|
Parámetro de rede |
|
Momento dipolar | 0 D |
Perigosidade | |
Pictogramas GHS | ![]() |
Palabra sinal GHS | Warning (Advertencia) |
declaración de perigosidade GHS | 371 |
declaración de precaución GHS | 260, 264, 270, 309+311, 405, 501 |
NFPA 704 | |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
Este composto é de interese teórico para os químicos orgánicos debido á súa aromaticidade. Pode describirse como formado por 20 estruturas de resonancia ou por un conxunto de tres sextetos de Clar móbiles. No caso do sexteto de Clar, a estrutura máis estable do coroneno ten só os tres sextetos externos illados que sexan completamente aromáticos, aínda que a superaromaticidade sería tamén posible cando estes sextetos poden migrar ao seguinte anel.