Éfavirenz
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur Éfavirenz?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
L'éfavirenz (EFV) est un médicament antirétroviral, analogue non nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI), utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisée sous le nom de Sustiva ou Stocrin et est disponible sous forme de comprimés ou de capsules.
Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().
Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».
En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?
Pour les articles homonymes, voir EFV.
Éfavirenz | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (S)-6-chloro-4-(cyclopropyléthynyl) -1,4-dihydro-4-(trifluorométhyl) -2H-3,1-benzoxazin-2-one |
Synonymes |
EFV |
No CAS | 154598-52-4 |
No ECHA | 100.149.346 |
Code ATC | J05AG03 |
DrugBank | D00896 |
PubChem | 64139 |
ChEBI | 119486 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1 InChIKey : XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C14H9ClF3NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 315,675 ± 0,015 g/mol C 53,27 %, H 2,87 %, Cl 11,23 %, F 18,06 %, N 4,44 %, O 10,14 %, |
pKa | 10,2 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 137,2 ± 1,4 °C[réf. nécessaire] |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | orale, i.v. |
Grossesse | classe D |
Antidote | aucun |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |