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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le thymol est un phénol contenu dans l'huile de thym et dans les huiles essentielles (volatiles) de plusieurs autres plantes. Il se présente sous forme de cristaux incolores avec une odeur aromatique caractéristique. On l'utilise notamment pour ses propriétés antiseptiques, antibactériennes et antifongiques ainsi que pour stabiliser les préparations pharmaceutiques[4].
Thymol | |
Structure du thymol. | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 5-méthyl-2-(propan-2-yl)-phénol |
Synonymes |
acide thymique, thym camphor, isopropyl méta-crésol, méta-thymol, 3-p-cymenol, timol. |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.768 |
No CE | 201-944-8 |
PubChem | |
FEMA | 3066 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | Solide cristallin incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H14O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 150,217 6 ± 0,009 3 g/mol C 79,96 %, H 9,39 %, O 10,65 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 49,6 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | (1 013 mbar) 233 °C[réf. souhaitée] |
Solubilité | (20 °C) 1,4 g l−1[réf. souhaitée]
très soluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau |
Masse volumique | (24 °C) 0,97–0,93 g cm−3[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 104 °C[réf. souhaitée] |
Point critique | 424,85 °C[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,5227[réf. souhaitée] |
Précautions | |
SGH[3] | |
H302, H314 et H411 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Cristaux très peu solubles dans l'eau, solubles dans les solvants organiques, les alcools, le gras et l'huile.
Le thymol est utilisé entre autres dans le traitement contre le varroa, parasite de la famille des acariens attaquant l'abeille[5]. En entomologie, le thymol cristallisé est utilisé pour la conservation des spécimens comme répulsif contre les insectes ravageurs[6].
Le thymol présente, in vivo, des propriétés significatives en tant qu'anti-inflammatoire, améliorant, les affections des systèmes digestif, cardiovasculaire, respiratoire, les dommages cutanés et les brûlures[7].
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