Sélénoprotéine P

La sélénoprotéine P est une sélénoprotéine ayant un rôle de transport du sélénium ainsi qu'une activité antioxydante. Son gène est le SEPP1 situé sur le Chromosome 5 humain.

SELENOP
Identifiants
Aliases	SELENOP, Sélénoprotéine P, SEPP1
IDs externes	OMIM: 601484 MGI: 894288 HomoloGene: 3945 GeneCards: SELENOP
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 5 humain[1] Locus 5p12 Début 42,799,880 bp[1] Fin 42,887,392 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 15 (souris)[2] Locus 15 A1|15 1.84 cM Début 3,298,029 bp[2] Fin 3,309,990 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans muqueuse jéjunale germinal epithelium artère temporale superficielle parietal pleura caput epididymis ganglion inférieur du nerf vague pleura viscéral corpus epididymis pars reticulata canal galactophore Fortement exprimé dans stroma of bone marrow villosité intestinale nerf ischiatique iris Jéjunum left lobe of liver ganglion mésentérique right kidney iléon calvaria Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison de sélénium Composant cellulaire exosome platelet dense granule lumen région extracellulaire milieu extracellulaire Processus biologique développement cérébral développement postembryonnaire reproduction sexuée response to oxidative stress locomotory behavior selenium compound metabolic process platelet degranulation croissance biologique response to selenium ion régulation de la croissance Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 6414 20363 Ensembl ENSG00000250722 ENSMUSG00000064373 UniProt P49908 P70274 RefSeq (mRNA) NM_005410 NM_001085486 NM_001093726 NM_001042613 NM_001042614 NM_009155 RefSeq (protéine) NP_001078955 NP_001087195 NP_005401 NP_001036078 NP_001036079 NP_033181 Localisation (UCSC) Chr 5: 42.8 – 42.89 Mb Chr 15: 3.3 – 3.31 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

Structure

Son extrémité C-terminal comprend plusieurs sélénocystéine^[5].

Rôles

Elle permet le transport et la délivrance du sélénium dans les différents tissus^[6].

Son extrémité N-terminal a des propriétés d'oxydase^[7], agissant sur la réponse inflammatoire du stress oxydatif^[8].

Elle intervient dans la stabilisation du génome et la régulation des cellules souches^[9].

En médecine

Certains variants du gène semblent corrélés avec un risque augmenté de survenue d'un cancer colorectal^[10] ou de la prostate^[11].

Le taux sanguin de cette protéine est abaissé en cas de maladie de Crohn^[12].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000250722 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000064373 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Burk RF, Hill KE, Selenoprotein P: an extracellular protein with unique physical characteristics and a role in selenium homeostasis, Annu Rev Nutr, 2005;25:215–235
6. Schomburg L, Schweizer U, Holtmann B, Flohe L, Sendtner M, Kohrle J, Gene disruption discloses role of selenoprotein P in selenium delivery to target tissues, Biochem J, 2003;370(pt 2):397–402
7. Kurokawa S, Eriksson S, Rose KL et al. Sepp1 forms are N-terminal selenoprotein P truncations that have peroxidase activity when coupled with thioredoxin reductase-1, Free Radic Biol Med, 2014;69:67–76
8. Zhang Y, Chen X, Reducing selenoprotein P expression suppresses adipocyte differentiation as a result of increased preadipocyte inflammation, Am J Physiol Endocrinol, Metab, 2011;300:E77–E85
9. Barrett CW, Reddy VK, Short SP et al. Selenoprotein P influences colitis-induced tumorigenesis by mediating stemness and oxidative damage, J Clin Invest, 2015;125:2646-2660
10. Peters U, Chatterjee N, Hayes RB et al. Variation in the selenoenzyme genes and risk of advanced distal colorectal adenoma, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2008;17:1144–1154
11. Cooper ML, Adami HO, Gronberg H, Wiklund F, Green FR, Rayman MP, Interaction between single nucleotide polymorphisms in selenoprotein P and mitochondrial superoxide dismutase determines prostate cancer risk, Cancer Res, 2008;68:10171–10177
12. Andoh A, Hirashima M, Maeda H et al. Serum selenoprotein-P levels in patients with inflammatory bowel disease, Nutrition, 2005;21:574–579

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