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L'oxyhydroxyde de nickel est un composé chimique minéral, corps ionique de formule chimique NiO(OH).
| Oxyhydroxyde de nickel(III) | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| PubChem | 19695605 |
| Apparence | solide noir. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | NiO(OH) |
| Masse molaire[1] | 91,700 1 ± 0,001 1 g/mol H 1,1 %, Ni 64,01 %, O 34,9 %, |
| Précautions | |
| SGH | |
  Danger |
|
| Directive 67/548/EEC | |
 T |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
C'est un corps solide noir, insoluble dans la plupart des solvants mais attaqué par les bases fortes et les acides forts. Il s'agit d'un constituant important en électrochimie, en particulier un matériau commun des accumulateurs nickel-hydrure métallique ou des accumulateurs nickel-hydrogène.
Remarque sur la composition chimique, matériaux proches ou associés
Les oxydes de nickel(III) sont souvent mal caractérisés d'un point de vue de la composition chimique : rejoignant la catégorie des berthollides, ils apparaissent en composés non-stœchiométriques. L'oxyde de nickel(III) Ni2O3 n'a pas été confirmé par cristallographie. En ce qui concerne les applications en chimie organique, les oxydes de nickel ou les dérivés peroxydes sont la plupart du temps générés in situ et ses intermédiaires techniques d'oxydation souffrent d'un manque de caractérisation cristallographique. Par exemple, il a pu être prouvé que le "peroxyde de nickel" référencé CAS# 12035-36-8, est également étroitement apparenté, si ce n'est identique, à notre oxyhydroxyde NiO(OH)[2].
Sa structure cristalline en couches est très similaire à celle du minéral brucite, polymorphe de l'hydroxyde de nickel(II), mais avec moitié moins en nombre d'atomes d'hydrogène. L'état d'oxydation du nickel est +3[3].
Il peut être préparé par l'action du nitrate de nickel(II) sur une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium, avec l'emploi de dibrome comme oxydant[4] :
- Ni(OH)2 + KOH + 1/2 Br2 → KBr + H2O + 2 NiOOH
Les oxydes de nickel(III) sont des catalyseurs d'oxydation générés in situ, par exemple pour l'oxydation de l'alcool benzylique en acide benzoïque dans un milieu aqueux à base d'eau de javel[5] :
De même, ce composé généré in situ catalyse la double oxydation de l'acide 3-butenoique en acide fumarique :
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