Ovalène

L'ovalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₃₂H₁₄, constitué de dix noyaux benzéniques fusionnés. Il est très semblable au coronène.

Ovalène
Structure de l'ovalène
Identification
Nom UICPA	Ovalène
No CAS	190-26-1
No ECHA	100.005.347
No CE	205-880-1
PubChem	67446
ChEBI	33091
SMILES	C1=CC2=C3C4=C1C=CC5=CC6=C7C8=C(C=CC9=C8C1=C(C=C9)C=C(C3=C1C7=C54)C=C2)C=C6 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C32H14/c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15(1)23-24(16)28(20)32-30(22)26(18)25(17)29(21)31(32)27(19)23/h1-14H
Propriétés chimiques
Formule	C32H14  [Isomères]C32H14
Masse molaire[1]	398,453 6 ± 0,026 6 g/mol C 96,46 %, H 3,54 %,
Susceptibilité magnétique	${\displaystyle \chi _{M}}$ 354×10-6 cm3·mol-1[2]
Propriétés physiques
T° fusion	496,95 °C [3]
Masse volumique	1,496 g·cm-3 [4]
Thermochimie
Cp	369,2 J·mol-1·K-1 (25 °C, gaz) [3]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Se présentant comme un solide rouge orangé, il est faiblement soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions d'ovalène présentent une fluorescence verte aux ultraviolets.

L'ovalène a été retrouvé dans les sources hydrothermales et dans les produits de vapocraquage lors du raffinage du pétrole^[5].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, n^o 8,‎ 9 avril 1968, p. 1991-1998
3. (en) « Ovalene », sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
4. (en) D. M. Donaldson et J. M. Robertson, « Crystal Structure of Ovalene », Nature, vol. 164,‎ 10 décembre 1949, p. 1002-1003
5. (en) J. C. Fetzer, The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York, Wiley, 2000

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