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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'oritavancine est un antibiotique de type glycopeptide, ciblant essentiellement les bactéries Gram positif, en cours de développement.
Elle est active sur le staphylococcus aureus résistant à la méticilline ou à la Vancomycine, sur les entérocoques, qu'ils soient sensibles ou résistants à la vancomycine[1]. et sur les streptocoques[2].
Elle fragilise la paroi bactérienne, entraînant sa rupture et la mort de la bactérie[3]. Elle inhibe également la transglycosylation et la transpeptisation bactérienne[4].
Sa demi-vie dépasse dix jours, permettant théoriquement des traitements en prise unique[5],[6]. Les doses nécessitent une adaptation chez les patients en surpoids[7].
La molécule ne semble pas dialysable[8].
Dans les infections cutanées à bacilles Gram positif, l'oritavancine, donnée en une dose unique, est au moins équivalente à la vancomycine donnée de manière journalière[9].
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