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physicien français De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Maurice Goldman, né le à Paris, est un physicien français, membre de l'Académie des Sciences[1], à l'origine de développements de la théorie de la résonance magnétique nucléaire.
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Ingénieur diplômé de l'École supérieure de physique et de chimie industrielles de la ville de Paris (70e promotion)[2], il rejoint le Commissariat à l'énergie atomique où il occupe les fonctions de physicien puis directeur scientifique de 1955 à 1993. De 1969 à 1983, il dirige le laboratoire de magnétisme nucléaire au Collège de France. Il a été conseiller scientifique au CEA de 1993 à 2004. Maurice Goldman est à l'origine de travaux importants en résonance magnétique nucléaire notamment sur la thermodynamique statistique des systèmes de spins, la relaxation et la polarisation dynamique nucléaires, et la théorie de la RMN de haute résolution dans les liquides.
Maurice Goldman, après des études de séparation isotopique et de spectrométrie de masse, a intégré le Laboratoire de Résonance Magnétique créé par Anatole Abragam au CEA. Ses travaux principaux, dont certains ont conduit à des applications d’intérêt pratique, ont couvert essentiellement trois domaines.
Il a d’abord mené des études liées à la théorie de la température de spin à haute température[3] : des expériences de mélange thermique ont approfondi tous les aspects de cette théorie, en particulier le concept de température de spin dans le référentiel tournant, étendu au cas d’interactions quadripolaires, le concept de température absolue négative, l’extension de la théorie de la dynamique du couplage thermique entre réservoirs énergétiques distincts, ainsi que de nombreuses applications pratiques de cette théorie sous forme d’outils expérimentaux ou théoriques.
Il a ensuite étudié l’ordre magnétique nucléaire en champ magnétique élevé, sous l’effet d’interactions dipolaires « tronquées »[4],[5]. Ce vaste domaine a constitué l’extension ultime du concept de température de spin et a conduit notamment à la prévision et l’observation de structures magnétiques inconnues des systèmes électroniques habituels, tels que l’ordre hélicoïdal transverse tournant[6]. Ces propriétés ont été étudiées par RMN et par diffraction de neutrons[7].
Enfin, il a étudié et développé la relaxation magnétique sous irradiation de radiofréquence des molécules en solution, ce qui a conduit à une méthode générale de détermination de la mobilité locale dans les grosses molécules en solution, en particulier les biomolécules[8].
Dans des études de moindre durée, il a également mis en évidence des vitesses de diffusion différentes de mêmes ions sur des sites cristallins différents dans des monocristaux[9], étudié par relaxation magnétique la structure fractale des polymères[10], élaboré une illustration de la « phase de Berry » en résonance électronique[11], ainsi qu’une nouvelle formulation de la théorie de la relaxation[12].
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