Le linézolide est un antibiotique de synthèse de la famille des oxazolidinones. Il est actif sur les germes Gram positifs, y compris les entérocoques résistants aux glycopeptides et les Staphylococcus aureus méthicillino-résistants et de sensibilité diminuée aux glycopeptides.
| Linézolide | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (''S'')-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)]phényl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]méthyl-acétamide |
| No CAS | S(–) |
| No ECHA | 100.121.520 |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | DB00601 |
| PubChem | 441401 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H20FN3O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 337,346 1 ± 0,016 g/mol C 56,97 %, H 5,98 %, F 5,63 %, N 12,46 %, O 18,97 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 3 mg·mL-1 eau |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Injection, Oral |
| Précautions | Belgique : usage hospitalier |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| Linézolide (per os ou perfusion) | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | antibiotique |
| Identification | |
| No CAS | 165800-03-3 |
| No ECHA | 100.121.520 |
| Code ATC | J01XX08 |
| DrugBank | DB00601 |
| modifier |
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C'est le premier antibiotique de la famille des oxazolidinones à avoir été mis sur le marché en 2000[2].
Mode d'action
Il agit en se fixant sur la sous-unité 50S du ribosome bactérien, près de son centre catalytique[3]. Il peut également limiter la prolifération de certaines cellules eucaryotes en bloquant la réplication de leurs mitochondries[4]. Il se diffuse dans l'ensemble des tissus, y compris les poumons et le système nerveux central[5].
Indications
Il est en général réservé au traitement d'infections bactériennes graves dans les cas où d'autres antibiotiques ont échoué pour cause de résistance aux antibiotiques. Il n'y a pas de résistance croisée avec les autres classes d'antibiotiques actifs sur les bactéries à Gram positif. Des états comme des infections cutanées ou des pneumonies nosocomiales ou une résistance à la méticilline ou à la pénicilline sont des indications pour le linézolide. Il est en particulier actif sur certaines souches de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline et sur les entérocoques résistant à la vancomycine[6]. Il inhibe également la croissance du Mycobacterium tuberculosis commun ou résistant[7],[8]. Il a ainsi été testé chez des patients porteurs d'une tuberculose multi-résistante avec stérilisation des crachats[9]. Des résistances secondaires à cette molécule ont cependant été décrites chez les patients traités[9].
Effets secondaires
Les effets secondaires sont dominés par la myélotoxicité (thrombopénie, anémie, pancytopénie)[10], qui dépend étroitement de la durée du traitement, lequel est rarement indiqué au-delà de 28 jours. On note aussi des neuropathies périphériques, un syndrome sérotoninergique lorsqu'il est utilisé avec un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine[11], le linézolide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase (IMAO). Une acidose lactique est possible. Il peut également causer des neuropathies optiques régressives après plusieurs mois d'arrêt du traitement[12].
Il est assez cher par comparaison aux antibiotiques plus anciens.
Notes et références
Lien externe
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