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médecin suédois De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Jan Gösta Waldenström ( - )[1] est un médecin suédois de médecine interne, qui fut le premier à décrire la maladie qui porte aujourd’hui son nom : la macroglobulinémie de Waldenström ou maladie de Waldenström.
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| Naissance | |
|---|---|
| Décès | |
| Sépulture |
Vieux cimetière d'Uppsala (en) |
| Nationalité | |
| Formation | |
| Activités | |
| Père |
Henning Waldenström (d) |
| Conjoint |
Elisabeth Waldenström (d) (à partir de ) |
| A travaillé pour | |
|---|---|
| Membre de |
Académie américaine des sciences () Académie Léopoldine Société royale de physiographie à Lund (en) Académie royale des sciences de Suède Académie américaine des arts et des sciences |
| Distinctions |
Il est né à Stockholm au sein d'une famille de médecins : son père, Johann Henning Waldenström (1877-1972) était un professeur de chirurgie orthopédique à Stockholm et son grand-père, Johan Anton Waldenström (1839-1879) était professeur de médecine interne à Uppsala.
Jan Waldenström a obtenu son diplôme à l'Université d'Uppsala et a étudié la chimie organique avec Hans Fischer à l’Université technique de Munich. Il était professeur de médecine théorique à l'Université d'Uppsala en 1941 et est devenu professeur de médecine pratique à l’Université de Lund en 1944. Il fut le responsable du Département de Médecine à l'Hôpital général de Malmö jusqu'à sa retraite en 1972.
Waldenström a d'abord décrit, en 1944 des patients souffrant d'une maladie qui a par la suite été nommée de son nom, la macroglobulinémie de Waldenstrom ou maladie de Waldenström, caractérisée par un syndrome d'hyperviscosité dans lequel les symptômes sont causés par des lymphocytes anormaux qui empêchent un fonctionnement de la moelle osseuse normale, causant de l'anémie et une hépatosplénomégalie et qui sécrète de grandes immunoglobulines, causant également des hémorragies.
Les autres travaux cliniques de Waldenström incluent des études sur les porphyries, sur les désordres immunoprolifératifs, sur l'hépatite active chonique, sur l’hémosidérose, sur la maladie de Bruton (agammaglobulinémie liée au sexe), du syndrome paranéoplasique et sur le syndrome carcinoïde. Il est l’inventeur du concept de classification des gammapathies en gammapathie monoclonale et gammapathie polyclonale en 1961.
Il a été membre de l’Académie nationale des sciences (États-Unis), de l’Académie des sciences (France) et était un membre honoraire de la Royal Society of Medicine à Londres.
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