Ipomoea orizabensis

Ipomoea orizabensis, le jalap fusiforme ou scammonée du Mexique, est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Convolvulaceae, tribu des Ipomoeeae, originaire du Mexique et d'Amérique centrale.

Ipomoea orizabensis

Illustration botanique, Botanical Magazine 69. 4024, 1843.

Classification Tropicos

Règne	Plantae
Classe	Equisetopsida
Sous-classe	Magnoliidae
Super-ordre	Asteranae
Ordre	Solanales
Famille	Convolvulaceae
Tribu	Ipomoeeae
Genre	Ipomoea

Espèce

Ipomoea orizabensis
(G.Pelletan) Ledeb. ex Steud., 1840^[1]

C'est une plante médicinale, inscrite à la pharmacopée française XI^e édition - Liste A, dont les parties utilisées sont les racines et la résine^[2].

Description

Ipomoea orizabensis est une plante herbacée vivace, au port grimpant ou parfois prostré. les tiges, volubile, sont plus ou moins lignifiées, ramifiées, glabres à pubescentes. Les feuilles, ovales, entières ou lobées (3 à 5 lobes), à l'apex aigu, acuminé, font de 4 à 13 (16,5) cm de long sur 3 à 10 (14) cm de large.

Fleur.

Ipomoea orizabensis - Muséum de Toulouse

L'inflorescence compte de 1 à 5 fleurs. les fleurs ont des sépales subégaux, oblongs-lancéolés à ovales-elliptiques, de 8 à 15 mm de long. La corolle est en forme d'entonnoir (infundibuliforme), parfois subcampanulée, de 5 à 9 cm de long, de couleur bleu-rougeâtre, rose, rouge vineux à écarlate, avec le tube généralement blanc ou tout au moins plus clair. Le fruit est une capsule globuleuse à subglobuleuse. Il contient 4 graines, subglobuleuses, pubérulentes ou glabres^[3],[4].

Distribution et habitat

L'aire de répartition d’Ipomoea orizabensis s'étend depuis le nord du Mexique (dans les États de Sinaloa, Coahuila, Nuevo León, Tamaulipas, Durango, San Luis Potosí, Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Nayarit, Jalisco, Michoacán, México, District fédéral, Morelos, Puebla, Tlaxcala, Veracruz, Oaxaca, Chiapas), jusqu'au Guatemala et au Honduras, en Amérique centrale^[3],[4],[5].

Cette espèce est très commune dans les régions boisées tempérées, principalement dans les chênaies et les pinèdes, mais elle se rencontre aussi dans les forêts tropicales de feuillus, les prairies et les forêts de nuage, en particulier dans la végétation secondaire correspondante, à des altitudes comprises entre 1000 et 2800 mètres. Elle fleurit de juillet à novembre^[3],[4].

Taxinomie

L'espèce, Ipomoea orizabensis, a été décrite et publiée pour la première fois en 1840 dans Nomenclator Botanicus. Editio secunda, 1: 818^[6].

Synonymes

Selon The Plant List (4 janvier 2021)^[7] :

• Convolvulus orizabensis G. Pelletan (basionyme)
• Convolvulus sanguineus Willd. ex Roem. & Schult.
• Ipomoea longipedunculata (M. Martens & Galeotti) Hemsl
• Ipomoea serotina (DC.) Roem. & Schult.
• Ipomoea tyrianthina Lindl.
• Pharbitis longipedunculata M. Martens & Galeotti
• Pharbitis serotina (DC.) Choisy
• Pharbitis tyrianthina (Lindl.) Hook.
• Quamoclit serotina (DC.) G. Don

Variétés

Selon World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) (4 janvier 2021)^[8] :

• Ipomoea orizabensis var. austromexicana J.A.McDonald (2001)
• Ipomoea orizabensis var. collina (House) J.A.McDonald (2001)
• Ipomoea orizabensis var. novogaliciana J.A.McDonald (2001)
• Ipomoea orizabensis var. orizabensis

Composition chimique et propriétés

On a isolé des racines de cette espèce plusieurs glycorésines :

• la scammonine I, glycolipide complexe actif contre les staphylocoques résistants à la méthicilline,
• la scammonine II et les orizabines V à VII, qui sont faiblement cytotoxiques (DE50 4-20 µg/ml) contre le carcinome épidermoïde oral humain,
• les orizabines I-IV, utiles comme laxatifs,
• l'orizabine VIII, qui présente une faible cytotoxicité contre le carcinome du côlon et
• les orizabines IX à XI, qui présentaient une activité cytotoxique (DE50 1-5 µg/ml) contre le carcinome épidermoïde oral mais présentaient une faible cytotoxicité contre le carcinome du côlon, et des lignées cellulaires du carcinome squameux du col de l'utérus et du cancer de l'ovaire (DE50 4-20 µg/mL) .

Ces glycolipides contiennent une lactone macrocyclique intramoléculaire^[9].