H2AFX

H2AFX (famille des histones H2A, membre X) est l'un des plusieurs gènes codant l'histone H2A. Chez l'homme et les autres eucaryotes, l'ADN est enroulé autour de groupes histones, comprenant les histones de cœur H2A, H2B, H3 et H4. Ainsi, H2AX contribue à la formation des nucléosomes et, par conséquent, à la structure de l'ADN.

H2AX est phosphorylée au niveau de la sérine 139, appelé alors gamma-H2AX, en réaction aux coupures double-brin de l'ADN. Les kinases de la famille PI3 (Ataxie télangiectasie mutée, ATR et ADN-PKcs) sont responsables de cette phosphorylation, en particulier ATM. Cette modification peut se produire accidentellement pendant l'effondrement des fourches de réplication ou en réponse à des rayonnements ionisants, mais aussi pendant des processus physiologiques contrôlés tels que la recombinaison V(D)J. Gamma-H2AX est une cible sensible pour regarder des coupures double brin dans les cellules. Le rôle de la forme phosphorylée cette l'histone dans le mécanisme de réparation de l'ADN est sujet à discussion, mais on sait qu'en raison de cette modification l'ADN devient moins condensé, permettant potentiellement un espace accessible pour le recrutement de protéines nécessaires lors de la réparation des coupures double brin. Des expériences de mutagenèse ont montré que cette modification est nécessaire pour la bonne formation de foyers induits par rayonnements ionisants en réponse à des cassures double brin, mais elle n'est pas requise pour le recrutement de protéines pour aux sites de la coupures double brin.

Interactions

Il a été montré qu'H2AX interagit avec :

• BARD1^[1],[2],
• BRCA1^[1],[2],[3]
• Bloom syndrome protein^[4],
• MDC1^[5],[6],
• Nibrin^[7], and
• TP53BP1^[4],[8],[9].

Notes et références

1. (en) D. L. Mallery, C. J. Vandenberg et K. Hiom, « Activation of the E3 ligase function of the BRCA1/BARD1 complex by polyubiquitin chains », The EMBO Journal, vol. 21, n^o 24,‎ décembre 2002, p. 6755–62 (PMID 12485996, PMCID 139111, DOI 10.1093/emboj/cdf691)
2. (en) A. Chen, F. E. Kleiman, J. L. Manley, T. Ouchi et Z. Q. Pan, « Autoubiquitination of the BRCA1*BARD1 RING ubiquitin ligase », The Journal of Biological Chemistry, vol. 277, n^o 24,‎ juin 2002, p. 22085–92 (PMID 11927591, DOI 10.1074/jbc.M201252200)
3. (en) T. T. Paull, E. P. Rogakou, V. Yamazaki, C. U. Kirchgessner, M. Gellert et W. M. Bonner, « A critical role for histone H2AX in recruitment of repair factors to nuclear foci after DNA damage », Current Biology, vol. 10, n^o 15,‎ juillet 2000, p. 886–95 (PMID 10959836, DOI 10.1016/s0960-9822(00)00610-2)
4. (en) S. Sengupta, A. I. Robles, S. P. Linke, N. I. Sinogeeva, R. Zhang, R. Pedeux, I. M. Ward, A. Celeste, A. Nussenzweig, J. Chen, T. D. Halazonetis et C. C. Harris, « Functional interaction between BLM helicase and 53BP1 in a Chk1-mediated pathway during S-phase arrest », The Journal of Cell Biology, vol. 166, n^o 6,‎ septembre 2004, p. 801–13 (PMID 15364958, PMCID 2172115, DOI 10.1083/jcb.200405128)
5. (en) G. S. Stewart, B. Wang, C. R. Bignell, A. M. Taylor et S. J. Elledge, « MDC1 is a mediator of the mammalian DNA damage checkpoint », Nature, vol. 421, n^o 6926,‎ février 2003, p. 961–6 (PMID 12607005, DOI 10.1038/nature01446)
6. (en) X. Xu et D. F. Stern, « NFBD1/MDC1 regulates ionizing radiation-induced focus formation by DNA checkpoint signaling and repair factors », FASEB Journal, vol. 17, n^o 13,‎ octobre 2003, p. 1842–8 (PMID 14519663, DOI 10.1096/fj.03-0310com)
7. (en) J. Kobayashi, H. Tauchi, S. Sakamoto, A. Nakamura, K. Morishima, S. Matsuura, T. Kobayashi, K. Tamai, K. Tanimoto et K. Komatsu, « NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain », Current Biology, vol. 12, n^o 21,‎ octobre 2002, p. 1846–51 (PMID 12419185, DOI 10.1016/s0960-9822(02)01259-9)
8. (en) O. Fernandez-Capetillo, H. T. Chen, A. Celeste, I. Ward, P. J. Romanienko, J. C. Morales, K. Naka, Z. Xia, R. D. Camerini-Otero, N. Motoyama, P. B. Carpenter, W. M. Bonner, J. Chen et A. Nussenzweig, « DNA damage-induced G2-M checkpoint activation by histone H2AX and 53BP1 », Nature Cell Biology, vol. 4, n^o 12,‎ décembre 2002, p. 993–7 (PMID 12447390, DOI 10.1038/ncb884)
9. (en) I. M. Ward, K. Minn, K. G. Jorda et J. Chen, « Accumulation of checkpoint protein 53BP1 at DNA breaks involves its binding to phosphorylated histone H2AX », The Journal of Biological Chemistry, vol. 278, n^o 22,‎ mai 2003, p. 19579–82 (PMID 12697768, DOI 10.1074/jbc.C300117200)

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