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médicament De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La flucloxacilline est un composé organique antibiotique bêta-lactamine de spectre étroit, de la classe des pénicillines.
Flucloxacilline | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | acide (2''S'',5''R'',6''R'')-6-({[3-(2-chloro-5-fluorophényl)-5-méthylisoxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique | |
No CAS | (sel de sodium) |
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No ECHA | 100.023.683 | |
Code ATC | J01 |
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DrugBank | DB00301 | |
PubChem | 21319 | |
ChEBI | 5098 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C19H17ClFN3O5S [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 453,872 ± 0,025 g/mol C 50,28 %, H 3,78 %, Cl 7,81 %, F 4,19 %, N 9,26 %, O 17,63 %, S 7,07 %, |
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Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | 50–70% | |
Métabolisme | hépatique | |
Demi-vie d’élim. | 0,75 – 1 heure | |
Excrétion | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Sa principale fonction est de traiter les infections causées par des bactéries Gram-positives sensibles et le Staphylococcus aureus stable c'est-à-dire sensible à l'oxacilline.
En effet, elle est fréquemment utilisée pour prévenir et guérir les infections du nez et de la gorge, telles que les pneumonies et les amygdalites.
En addition, elle peut également traiter les infections du cœur (endocardite infectieuse) et des membranes du cerveau (méningite), de même que de prévenir les infections avant les grandes opérations chirurgicales majeures (celles du cœur par exemple).
Le mode d'action de cet antibiotique est d'inhiber la synthèse des parois cellulaires bactériennes ou plus précisément les parois des chaînes polymères de peptidoglycanes, principaux constituants des parois des bactéries Gram-positives.
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