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Le FKBP6 est une protéine ayant une activité de peptidyl prolyl isomérase. Son gène est le FKBP6 situé sur le chromosome 7 humain.
Comme les autres peptidyl prolyl isomérases, elle permet la transformation de certaines protéines de la forme trans à la forme cis, modulant leur activité[1].
Il s'agit de l'un des gènes aconcerné[pas clair] par la microdélétion du chromosome 7 lors du syndrome de Williams[2].
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