Erlose

	Erlose
Identification
Nom UICPA	(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R); -6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy; -2,5-bis(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]; oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl); oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl); oxane-3,4,5-triol
Synonymes	4 G -α-D-glucopyranosyl sucrose;; glucosylsucrose;; sucrosylglucose;; α-maltosyl β-D-fructofuranoside
No CAS	13101-54-7
PubChem	193471
SMILES
Apparence	Poudre blanche cristalline
Propriétés chimiques
Formule	C18H32O16 [Isomères];
Masse molaire	504,437 1 ± 0,021 4 g/mol ; C 42,86 %, H 6,39 %, O 50,75 %,
Propriétés physiques
T° fusion	80,0 à 80,5 °C (forme hydratée I) ; et 136,5 à 137,0 °C (forme hydratée II)
Solubilité	1 400–1 500 g·l-1 à 25 °C.
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'erlose (ou glucosylsucrose) est un triholoside (oligoside) composé d'une unité de fructose et de 2 unités de glucose^[2].

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On le trouve dans la gelée royale et les miels. L'erlose a le même pouvoir sucrant que le saccharose, cependant moins cariogène que ce dernier^[3].

L'erlose solide peut se trouver sous deux formes cristallines hydratées différentes, appelées erlose I et II. Les deux cristaux, bien que similaires d'aspect (cristal transparent, sans odeur) ont des propriétés physiques différentes. Le point de fusion est de 80,0 à 80,5 °C pour la forme I et 136,5 à 137,0 °C pour la forme II^[2].

[1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
[2]
(en) K Takeuchi, S Sakai, T Miyake (1985) Crystalline erlose. United States Patent 4758660.
[3]
(en) T Yamada, S Kimura, K Igarashi (1980) Metabolism of glucosylsucrose and maltosylsucrose by Streptococcus mutans. Caries Res. 1980;14(5):139-47. PMID 6931633.

Liens externes

(en) Crystalline erlose patent

Portail de la chimie

[1] [1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[takeuchi-1985-2] [2]
(en) K Takeuchi, S Sakai, T Miyake (1985) Crystalline erlose. United States Patent 4758660.

[yamada-1980-3] [3]
(en) T Yamada, S Kimura, K Igarashi (1980) Metabolism of glucosylsucrose and maltosylsucrose by Streptococcus mutans. Caries Res. 1980;14(5):139-47. PMID 6931633.

[2]

[1]

[3]

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Notes et références

Voir aussi

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Nom UICPA	(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R) -6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy -2,5-bis(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl] oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl) oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl) oxane-3,4,5-triol
Synonymes	4 G -α-D-glucopyranosyl sucrose; glucosylsucrose; sucrosylglucose; α-maltosyl β-D-fructofuranoside
N^o CAS	13101-54-7
PubChem	193471
SMILES	O1[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O)O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]([C@H](O[C@@H]1CO)O[C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)CO)CO)O PubChem, vue 3D
Apparence	Poudre blanche cristalline
Propriétés chimiques
Formule	C₁₈H₃₂O₁₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	504,437 1 ± 0,021 4 g/mol C 42,86 %, H 6,39 %, O 50,75 %,
Propriétés physiques
T° fusion	80,0 à 80,5 °C (forme hydratée I) et 136,5 à 137,0 °C (forme hydratée II)
Solubilité	1 400–1 500 g·l^-1 à 25 °C.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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