La casuarictine est un ellagitanin. La molécule contient deux motifs d'acide hexahydroxydiphénique et un motif d'acide gallique liés à une molécule de glucose.
| Casuarictine | |
| |
| Formule développée. | |
| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
Sanguiine H 11 |
| No CAS | |
| PubChem | 73644 |
| SMILES | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C41H28O26 |
| Masse molaire[1] | 936,645 4 ± 0,042 6 g/mol C 52,57 %, H 3,01 %, O 44,41 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | Point de sublimation : |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La molécule est formée à partir de la tellimagrandine II, elle-même formée à partir du pentagalloyl glucose par oxydation.
La casuarictine est transformée en pédunculagine par la perte d'un groupe gallate, puis en castalagine par l'ouverture du cycle pyranosidique du glucose.
La molécule peut être trouvée dans diverses espèces des genres Casuarina et Stachyurus. Elle peut notamment être tirée de l'arbre australien Casuarina stricta
La sanguiine H-6 est un dimère, la lambertianine C un trimère et la lambertianine D un tétramère, de la casuarictine.
Structure de l'acide hexahydroxydiphénique.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
