Loading AI tools
composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène)[6] (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.
Chloroprène | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-cholorobuta-1,3-diène |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.381 |
No RTECS | EL9625000 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H5Cl [Isomères] |
Masse molaire[1] | 88,536 ± 0,006 g/mol C 54,26 %, H 5,69 %, Cl 40,04 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −130 °C [2] |
T° ébullition | 60 °C [2] |
Solubilité | 0,26 g·l-1 |
Masse volumique | 0,96 g·cm-3 à 20 °C [2] |
T° d'auto-inflammation | 440 °C [2] |
Point d’éclair | −20 °C [2] |
Limites d’explosivité dans l’air | 2,5–20 %vol [2] |
Pression de vapeur saturante | 239 mbar à 20 °C 356 mbar à 30 °C 519 mbar à 40 °C 738 mbar à 50 °C [2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H225, H302, H315, H319, H332, H335, H350 et H373 |
|
SIMDUT[3] | |
B2, D1A, D2A, F, |
|
NFPA 704[4] | |
Transport[2] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 146 mg·kg-1 (souris, oral) [5] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.