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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La ciprofloxacine est la dénomination internationale d'un antibiotique de synthèse créé et commercialisé par les laboratoires Bayer sous le nom de Ciflox en France, Ciproxine en Belgique, Ciprinol en Roumanie et Moldavie et Cipro au Canada et aux États-Unis. Elle appartient à la famille des quinolones de deuxième génération ou fluoroquinolones.
Ciprofloxacine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-pipérazin-1-yl-quinoline-3-carboxylique |
No CAS | (hydrochlorate, monohydrate) (hydrochlorate) (monohydrochlorate) (sel de sodium) (lactate 1:1) (mélange avec la rimexolone) |
No ECHA | 100.123.026 |
Code ATC | J01 S01 S02 S03 |
DrugBank | DB00537 |
PubChem | 2764 |
ChEBI | 100241 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide pulvérulent jaune pâle[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H18FN3O3 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 331,341 5 ± 0,016 4 g/mol C 61,62 %, H 5,48 %, F 5,73 %, N 12,68 %, O 14,49 %, |
pKa | 6,09[3] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 255 à 257 °C 318 à 320 °C (hydrochlorate, monohydrate)[4] |
Solubilité | 1,1 mg·L-1 eau[réf. nécessaire] 3 × 104 mg/L eau à 20 °C[réf. nécessaire] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 5 000 mg·kg-1 souris oral[3] 122 mg·kg-1 souris i.v.[3] >1 000 mg·kg-1 souris s.c. 1 165 mg·kg-1 souris i.p.[3] |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 69 %[5] |
Métabolisme | hépatique (CYP1A2)[5] |
Demi-vie d’élim. | 4 heures[5] |
Excrétion | |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | antibiotique fluoroquinolone |
Voie d’administration | orale intraveineuse topique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toute multiplication cellulaire. Elle agit sur les topoisomérases de type II (ADN gyrase) et de type IV.
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre, habituellement efficace sur les bactéries Gram-positives, Gram-négatives, les germes atypiques (intracellulaires) et certains genres anaérobies. Elle inhibe l'ADN gyrase bactérienne, une enzyme de la famille des topoisomérases, nécessaire à la réplication de l'ADN de la bactérie.
Elle est efficace sur :
Activité diminuée sur :
Habituellement résistance des :
La ciprofloxacine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[6].
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