L'acide benzoquinonetétracarboxylique est un acide carboxylique de formule C10H4O10 ou (C6O2)(-(CO)OH)4 qui correspond à la 1,4-benzoquinone substituée par quatre groupes carboxyle, -(CO)OH.
| Acide benzoquinonetétracarboxylique | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diène-1,2,4,5-tétracarboxylique |
| No CAS | |
| PubChem | 350050 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H4O10 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 284,132 8 ± 0,011 3 g/mol C 42,27 %, H 1,42 %, O 56,31 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Par perte de ses quatre protons, cet acide est attendu former un anion tétracarboxylate de formule C10O104−, un oxocarbone anionique c'est-à-dire consisté uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Les anions résultants d'une perte de un à trois protons sont les trihydrogéno-, C10H3O10−, dihydrogéno-, C10H2O102− et hydrogéno, C10HO103− -benzoquinonetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour identifier les esters correspondants.
Par retrait de deux molécules d'eau, cet acide donne le dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique, C10O8, un oxyde de carbone[2].
L'acide benzoquinonetétracarboxylique peut être obtenu du durène (1,2,4,5-tétraméthylbenzène) via les acides dinitropyromellitique et diaminopyromellitique[3],[4],[5].
Voir aussi
- Acide mellitique, C12H6O12
- Tétrahydroxy-1,4-benzoquinone, C6H4O6
- Benzènehexol, C6H6O6
Notes
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
