Apalutamide
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L'apalutamide est une molécule de la classe des antiandrogènes non stéroïdiens, en cours de test dans le traitement du cancer de la prostate.
Apalutamide | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 4-[7-[6-cyano-5-(trifluorométhyl)pyridin-3-yl]-8-oxo-6-sulfanylidène-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluoro-N-méthylbenzamide | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.235.115 | |
Code ATC | L02 | |
PubChem | 24872560 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Propriétés chimiques | ||
Formule | C21H15F4N5O2S |
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Masse molaire[1] | 477,435 ± 0,024 g/mol C 52,83 %, H 3,17 %, F 15,92 %, N 14,67 %, O 6,7 %, S 6,72 %, |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Mode d'action
Il se fixe de manière compétitive sur le récepteur des androgènes, inhibant son activité[2].
Efficacité
Dans le cancer de la prostate évolutif malgré la castration, il retarde l'apparition de métastases ainsi que la progression des symptômes[3].
Une étude récente (2021), randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de phase 3, multicentrique, ayant impliqué 167 centres dans 17 pays situés aux États-Unis, au Canada, au Mexique, en Europe, en Asie, en Afrique et en Amérique du Sud) où 490 patients ont été traités par abiratérone/prednisone et compararés à 498 autrespatients traités par abiratérone/prednisone plus apalutamide a montré que l'ajout (initial) d'apalutamide augmente très significativement les chances de survie du patient victime d'un carcinome prostatique hormonorésistant, en bloquant la progression du cancer[4].
Notes et références
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