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chimiste américaine De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Ann E. Weber est la vice-présidente principale du secteur pour la découverte de médicaments chez Kallyope Inc. à New York. Elle a précédemment travaillé pour les laboratoires de recherche Merck, en 1987 et a quitté le poste de vice-présidente de la chimie d'optimisation du plomb en 2015. Elle a participé au développement de plus de 40 médicaments dont des traitements approuvés par la Food and Drug Administration pour le diabète de type 2. Elle a reçu de nombreux prix, dont la médaille Perkin, en 2017, et a été intronisée au Temple de la renommée MEDI de la Division de la chimie médicinale de l'American Chemical Society.
Nationalité | |
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Formation |
Université de Notre-Dame-du-Lac Université Harvard Lourdes High School (en) |
Activité |
Distinction |
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Ann Weber a grandi à Oshkosh, dans l'État du Wisconsin, née de parents dont la mère était infirmière et le père, médecin[1],[2],[3]. Elle a fait ses études à l'école secondaire de Lourdes (en) (Oshkosh, Wisconsin), une école catholique offrant un programme scientifique élaboré[4].
Elle a obtenu un baccalauréat en chimie summa cum laude de l'Université Notre-Dame-du-Lac, en 1982[5], et un doctorat de l'Université Harvard, où elle a étudié la chimie organique de synthèse avec David A. Evans[6]. En 1987, elle a été la première femme de son groupe à recevoir un doctorat[7].
Ann Weber a rejoint les laboratoires Merck à Rahway, New Jersey, en 1987, avant de prendre sa retraite en 2015. En 2016, elle a rejoint Kallyope Inc. à New York en tant que vice-présidente principale[8]. Ses domaines de recherche incluent le développement de ligands pour les récepteurs couplés aux protéines G, les récepteurs ionotropes sensibles à un ligand et les enzymes[9].
Au cours de sa carrière, elle a publié plus de 80 articles. Elle est co-inventeur de plus de 35 brevets américains. Ses travaux ont mené à la mise au point de plus de 40 médicaments candidats, y compris des traitements approuvés par la FDA pour le diabète de type 2[9]. D'autres médicaments candidats ciblent l'obésité[7], l'athérosclérose, la douleur et l'incontinence urinaire[10].
À partir de 1999, Weber a dirigé l'équipe chimique pour le développement de Januvia, un médicament contenant de la sitagliptine) qui inhibe l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et améliore la tolérance au glucose pour traiter le diabète de type 2. Nancy Thornberry (en) a dirigé l'équipe biologique correspondante pour le projet[11],[12],[13]. Le médicament a été approuvé par la Food and Drug Administration en . Janumet, un médicament combinant sitagliptine et metformine a été également approuvé, en . En 2007, l'équipe de recherche chez Merck dont elle fit partie a reçu le prix Galien USA prix pour leur travail sur Januvia[14].
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