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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'anisatine est une lactone sesquiterpénique toxique retrouvé dans le fruit et la graine de la badiane japonaise.
Anisatine | |
Structure de l'anisatine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1,5,6a,7-tétrahydroxy-5,9-diméthylhexahydrospiro[4,9a-méthanocyclopenta[d]oxocine-6,3’-oxétane]-2,2’(1H)-dione |
No CAS | |
No ECHA | 100.208.646 |
No CE | 207-540-8 |
PubChem | 171029 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H20O8 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 328,314 5 ± 0,015 8 g/mol C 54,87 %, H 6,14 %, O 38,99 %, |
Écotoxicologie | |
DL50 | 0,7–1,0 mg·kg-1 (souris,?) [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'anisatine est un antagoniste non-compétitif de l'acide γ-aminobutyrique (GABA)[3],[4] et se lie aux récepteurs GABAA[2]. Son ingestion peut provoquer des épisodes convulsifs[5],[6] et divers problèmes digestifs tels des vomissements, des maux d'estomac et des diarrhées.
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