![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/69/Thiacloprid_structure.svg/langfr-640px-Thiacloprid_structure.svg.png&w=640&q=50)
Thiaclopride
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Le thiaclopride est un insecticide organochloré de la classe des néonicotinoïdes. Son mode d'action est semblable à celui des autres néonicotinoïdes en neutralisant le système nerveux central de l'insecte par la stimulation des récepteurs nicotiniques. Il a été développé par Bayer CropScience pour une utilisation agricole principalement contre les pucerons et les aleurodes[3].
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Thiaclopride | |
![]() Structure du thiaclopride |
|
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | {(2Z)-3-[(6-chloropyridin-3-yl)méthyl]-1,3-thiazolidin-2-ylidène}cyanamide |
Synonymes |
TH4 |
No CAS | 111988-49-9 |
No ECHA | 100.129.728 |
No RTECS | GS6093749 |
DrugBank | DB08620 |
PubChem | 115224 |
ChEBI | 39176 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H9ClN4S/c11-9-2-1-8(5-13-9)6-15-3-4-16-10(15)14-7-12/h1-2,5H,3-4,6H2/b14-10- Std. InChIKey : HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H9ClN4S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 252,723 ± 0,016 g/mol C 47,53 %, H 3,59 %, Cl 14,03 %, N 22,17 %, S 12,69 %, |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302 et H332 H302 : Nocif en cas d'ingestion H332 : Nocif par inhalation |
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
Fermer
Cet insecticide est maintenant homologué (2015) en oléiculture pour combattre la mouche de l'olive.