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Syndrome de Dubin-Johnson
maladie hépatique chronique et bénigne / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. Elle est héréditaire par transmission autosomique récessive.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
syndrome de Dubin-Johnson
Spécialité |
Pédiatrie et hépatologie![]() |
---|
CIM-10 | E80.6 |
---|---|
CIM-9 | 277.4 |
OMIM | 237500 |
DiseasesDB | 3982 |
MedlinePlus | 000242 |
eMedicine | 173517 |
MeSH | D007566 |
Patient UK | Dubin-Johnson-Syndrome |
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Elle est classée E80.6X-001 dans la classification internationale des maladies-10).
Son nom est formé à partir des patronymes des deux médecins qui l'ont décrit pour la première fois[1].