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Le syndrome SHORT est un ensemble d'anomalies congénitales touchant le squelette et les tissus mous. Il a été décrit en 1975[1].
SHORT est un acronyme pour petite taille, hyperextensibilité des articulations et/ou hernie inguinale, dépression oculaire, anomalie du rieger et retard de la dentition[2].
D'autres caractéristiques communes au syndrome SHORT sont un visage triangulaire, un petit menton avec une fossette, une perte de graisse sous la peau (lipodystrophie), position anormale des oreilles, perte auditive et retard de la parole.
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