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Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.
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Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1]. Comme très peu d'études ont été faites sur se sujet on ne peut être sur des effets.
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