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gène de l'espèce Homo sapiens De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La sclérostine, abrégée SCL, est une protéine dont le gène est le SOST, situé sur le chromosome 17 humain[5].
La sclérostine est exprimée dans les ostéocytes lorsque ces cellules sont incluses dans une matrice calcifiée et joue un rôle dans l'inhibition de la formation osseuse[6]. Elle inhibe la voie Wnt qui est nécessaire pour la différenciation des ostéoblastes[7]. Elle se fixe sur la BMP 7 (« Bone morphogenetic protein 7 »), provoquant sa dégradation et l'inhibition de la prolifération des ostéoblastes[8].
Les souris ne possédant pas un gène SOST fonctionnel ont une augmentation du volume osseux et de sa solidité[9].
La mutation du gène SOST entraîne un déficit de la production de la protéine et la sclérostéose[10], dont l'une des caractéristiques est l'hyperdensité osseuse.
La maladie de Van Buchem est due à une mutation d'un gène promoteur du SOST et non pas de ce dernier lui-même[11].
Le romosozumab est un anticorps monoclonal dirigé contre la sclérostine qui pourrait avoir un intérêt dans le traitement de l'ostéoporose de la femme ménopausée[12]. Il est toutefois classé par la revue Prescrire dans sa liste de « médicaments autorisés plus dangereux qu'utiles »[13].
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