Pyrimidine
base azotée hétérocyclique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La pyrimidine Écouter (ou 1,3-diazine Écouter) est une molécule azotée hétérocyclique aromatique (C4H4N2) voisine de la pyridine et comportant deux atomes d'azote. Elle est aussi isomère de position de la pyridazine (1,2-diazine) et la pyrazine (1,4-diazine). Dans un sens plus large, ses dérivés à bases pyrimidiques sont aussi appelés pyrimidines. Ils se retrouvent notamment dans les bases nucléiques constituant les molécules d'ADN et d'ARN : cytosine, thymine, uracile.
Pyrimidine | |||
Structure de la pyrimidine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | Pyrimidine | ||
Synonymes |
1,3-diazine |
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No CAS | 289-95-2 | ||
No ECHA | 100.005.479 | ||
No CE | 206-026-0 | ||
PubChem | 9260 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H4N2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 80,088 ± 0,003 9 g/mol C 59,99 %, H 5,03 %, N 34,98 %, 80.08796 |
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pKa | 1,2 | ||
Moment dipolaire | 2,334 ± 0,010 D [2] | ||
Diamètre moléculaire | 0,529 nm [3] | ||
Propriétés physiques | |||
Paramètre de solubilité δ | 24,5 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] | ||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 9,23 eV (gaz)[4] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | 1,499 [3] | ||
Précautions | |||
SIMDUT[5] | |||
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. |
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Transport | |||
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 23 °C) Numéro ONU : 1993 : LIQUIDE INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Dans l'ADN ces bases forment des liaisons hydrogène avec leurs purines complémentaires :
Dans l'ARN, le complément de A (adénine) est l'uracile au lieu de la thymine :