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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La 2-pyrone (α-pyrone ou pyran-2-one) est un composé organique insaturé de formule brute C5H4O2. C'est une lactone et un isomère de la 4-pyrone.
2-pyrone | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2H-pyran-2-one |
Synonymes |
α-pyrone, pyran-2-one |
No CAS | |
No ECHA | 100.007.264 |
No CE | 207-990-5 |
PubChem | 68154 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H4O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 96,084 1 ± 0,004 9 g/mol C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %, |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 102 à 103 °C (20 mmHg)[2] |
Masse volumique | 1,197 g·cm-3 à 25 °C[2] |
Point d’éclair | 94 °C[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | = 1,53[2] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le 2-pyrone est utilisée en synthèse organique comme brique pour des structures chimiques plus complexes parce qu'elle peut participer à différentes réactions de cycloaddition pour former des lactones bicycliques. Par exemple, elle subit facilement des réactions de Diels-Alder avec des alcynes, produisant par perte de dioxyde de carbone des benzènes substitués[3]. La synthèse de Gogte (1938) est une méthode d'alkylation de certaines pyrones avec des chlorures d'acyle.
Les produits naturels contenant un centre 2-pyrone sont par exemple les bufanolides (en) et les kavalactones (en) ou kavapyrones.
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