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Les polyarylates (PAR)[1] sont une famille de polymères thermoplastiques techniques à propriétés thermomécaniques élevées. Ils comportent un enchaînement de cycles aromatiques très stables liés par des liaisons ester (CO-O). Ce sont donc des polyesters aromatiques.
Les polyarylates sont le résultat de la copolymérisation d'un acide dicarboxylique aromatique avec un diol aromatique ou de l'homopolymérisation d'un acide-alcool aromatique. Les principaux polyarylates sont présentés dans le tableau suivant[2].
| Polyarylate | Monomères aromatiques | Point de ramollissement | Principales propriétés |
|---|---|---|---|
| Poly-4-hydroxybenzoate (connu aussi sous le nom de poly-p-hydroxybenzoate) | Homopolymérisation de l'acide parahydroxybenzoïque | À partir d’environ 170 °C | Transparence |
| Polybisphénol-A téréphtalate | Copolymérisation du bisphénol A avec l'acide téréphtalique | À partir d’environ 315 °C | Cristallinité élevée |
| Vectran de Kuraray | Copolymérisation de l'acide parahydroxybenzoïque avec l'acide 6-hydroxynaphtalène-2-carboxylique[3] |
La présence de cycles aromatiques dans les motifs de répétition confère aux polyarylates de bonnes performances[4] du point de vue résistance mécanique, thermique, chimique et aux radiations ultraviolettes.
Les polyarylates sont utilisés comme pièces d’automobile et comme connecteurs électriques et électroniques. La transparence de quelques grades permet leur utilisation comme catadioptre[5] et dans les panneaux solaires.
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