Nérolidol
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Le nérolidol, connu également sous le nom de péruviol, est un sesquiterpène alcool présent dans de nombreuses huiles essentielles et plantes. Il est un constituant majeur des huiles essentielles de néroli, de Brassavola nodosa et de Myrocarpus fastigiatus et se trouve aussi dans le gingembre, la lavande, les Melaleuca, le chanvre cultivé (Cannabis sativa L.) et la citronnelle.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Nérolidol | ||
trans-nérolidol (en haut) et cis-nérolidol (en bas) | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 3,7,11-triméthyldodéca-1,6,10-triène-3-ol | |
Synonymes |
Péruviol |
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No CAS | 7212-44-4 3790-78-1 (racémique cis) 40716-66-3(racémique trans) 142-50-7 ((S)-Z-nérolidol) |
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No ECHA | 100.027.816 | |
No CE | 230-597-5 | |
No RTECS | JR4977000 | |
PubChem | 5284507 | |
SMILES | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C15H26O/c1-6-15(5,16)12-8-11-14(4)10-7-9-13(2)3/h6,9,11,16H,1,7-8,10,12H2,2-5H3/b14-11-/t15-/m1/s1 InChIKey : FQTLCLSUCSAZDY-QKXCFHHRSA-N |
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Apparence | liquide incolore à jaune clair[1] | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C15H26O [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 222,366 3 ± 0,014 1 g/mol C 81,02 %, H 11,79 %, O 7,2 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° ébullition | 145-146 °C à 16 hPa[1] 114 °C à 1 mmHg[3] |
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Masse volumique | 0,88 g·cm-3[1] 0,875 g·cm-3 à 25 °C[3] |
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Propriétés optiques | ||
Indice de réfraction | = 1,479[3] | |
Précautions | ||
SGH[3] | ||
H319, H410 et P305+P351+P338 H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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Écotoxicologie | ||
DL50 | 5000 mg/kg (rat, oral)[4] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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