La stabilité de ces composés est fortement affectée par la présence de substituantsencombrants. L'un des iminoboranes isolables a pour structure (CH3)3C−B−≡N+−C(CH3)3, avec des substituants tert-butyle[8].
Davantage d’informations Molécule, Formule chimique ...
La décomposition thermique des azoturoboranes RRB–N=N+=N− conduit à la migration d'un groupe alkyle de l'atome de bore vers l'atome d'azote pour donner l'iminoborane correspondant[13]:
Les iminoboranes tendent à oligomériser, en formant souvant des dérivés cycliques. Les substituants volumineux ont pour vocation à bloquer ces réactions. Il se forme cinq types de produits: des cyclodimères (1,3-diaza-2,4-diboretidines[8], Di[14]), des cyclotrimères (borazines, Tr), des bicyclotrimères (borazines de Dewar, Tr’[15]), des cyclotétramères (octahydro-1,3,5,7-tétraza-2,4,6,8-tétraborocines, Te), et des polymères (polyiminoboranes, Po), représentés ci-dessous[16]. La proportion respective de ces différents types de produits dépend de la structure des réactifs et des conditions de la réaction. Certains produits peuvent s'interconvertir[17].
Réactions d'addition
La réaction d'addition des iminoboranes avec des réactifsprotiques est rapide et quantitative[18]. Il est ainsi possible d'ajouter à la liaison des composés portant une liaison B–X où X représente –Cl (chloroboration), –N3 (azoturoboration), –SR (thioboration), –NR2 (aminoboration) et –R (alkylboration), comme illustré ci-dessous:
La [2+3]-cycloaddition typique est l'addition de RN3 sur B≡N donnant un cycleBN4[8]. L'une des [2+2]-cycloadditions très étudiées est la réaction des aldéhydes et des cétones.
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