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HCN4
gène de l'espèce Homo sapiens / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
HCN4 est un canal ionique intervenant dans le courant if. Son gène est le HCN4 situé sur le chromosome 15 humain.
Faits en bref Structures disponibles, PDB ...
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La mutation du gène peut être responsable d'une bradycardie[5], et parfois, d'une non compaction ventriculaire gauche[6] ou d'une dilatation de l'aorte ascendante[7]. Une autre mutation, avec gain de fonction, peut provoquer une tachycardie sinusale inappropriée familiale[8].