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GS-441524
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Le GS-441524 est un analogue de nucléoside antiviral développé par Gilead Sciences. Il constitue le principal métabolite plasmatique de sa prodrogue nommée Remdesivir. Il a une demi-vie d’environ 24h chez le patient humain. Le Remdesivir et le GS-441524 ont tous les deux été démontrés comme efficace de manière in vitro contre le coronavirus félin, responsable de la péritonite infectieuse féline (PIF). La PIF est une maladie systémique létale affectant notamment les chats domestiques. Le Remdesivir n’a jamais été testé chez les chats, mais le GS-441524 a été démontré comme efficace chez environ 80% des chats atteints par la PIF et est maintenant largement utilisé malgré l’absence d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Cette absence d'AMM est due au refus du laboratoire Gilead de mettre celui-ci à disposition pour un usage vétérinaire, malgré des résultats concluants [2],[3],[4],[5]. Le GC-376 semble, lui, n'être efficace face à la PIF qu'en l'absence d'implication neurologique ou oculaire, mais peut être utilisé en cas de résistance viral au GS-441524[6],[7],[5]. Des effets bénéfiques sur la PIF sont attendus du Monupiravir mais peu de résultats sont encore disponibles à ce jour.
GS-441524 | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile |
No CAS | 1191237-69-0 |
PubChem | 44468216 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H13N5O4/c13-4-12(10(20)9(19)7(3-18)21-12)8-2-1-6-11(14)15-5-16-17(6)8/h1-2,5,7,9-10,18-20H,3H2,(H2,14,15,16)/t7-,9-,10-,12+/m1/s1 Std. InChIKey : BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H13N5O4 |
Masse molaire[1] | 291,262 7 ± 0,012 7 g/mol C 49,48 %, H 4,5 %, N 24,04 %, O 21,97 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antiviral |
Voie d’administration | sous-cutanée, per os |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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