Esfenvalérate

L'esfenvalérate est un insecticide de la famille des pyréthrinoïdes de synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.

Faits en bref Identification, Synonymes ...

Identification
Esfenvalérate

Synonymes	(S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate
N^o CAS	66230-04-4
N^o ECHA	100.118.804
PubChem	16213055
SMILES	c2cc(Cl)ccc2C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)c1cc(ccc1)Oc3ccccc3 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3/t23-,24+/m1/s1
Apparence	cristaux incolores a blancs^[1].
Propriétés chimiques
Formule	C₂₅H₂₂Cl N O₃ [Isomères]
Masse molaire^[2]	419,9 ± 0,025 g/mol C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,
Propriétés physiques
T° fusion	59 à 60 °C^[1]
T° ébullition	151 à 167 °C
Solubilité	0,002 mg·L^-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique	1,175 g·cm^-3
Point d’éclair	256 °C^[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : négligeable^[1]
Précautions
SGH^[3]
Danger H301, H317, H331 et H410 H301 : Toxique en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H331 : Toxique par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Écotoxicologie
DL₅₀	325 mg·kg^-1 rat oral >5 000 mg·kg^-1 rat peau

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Fermer

Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).

En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.

C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.

L'esfenvalérate est un insecticide de la famille des pyréthrinoïdes de synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.

Faits en bref Identification, Synonymes ...

Identification
Esfenvalérate

Synonymes	(S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate
N^o CAS	66230-04-4
N^o ECHA	100.118.804
PubChem	16213055
SMILES	c2cc(Cl)ccc2C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)c1cc(ccc1)Oc3ccccc3 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3/t23-,24+/m1/s1
Apparence	cristaux incolores a blancs^[1].
Propriétés chimiques
Formule	C₂₅H₂₂Cl N O₃ [Isomères]
Masse molaire^[2]	419,9 ± 0,025 g/mol C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,
Propriétés physiques
T° fusion	59 à 60 °C^[1]
T° ébullition	151 à 167 °C
Solubilité	0,002 mg·L^-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique	1,175 g·cm^-3
Point d’éclair	256 °C^[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : négligeable^[1]
Précautions
SGH^[3]
Danger H301, H317, H331 et H410 H301 : Toxique en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H331 : Toxique par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Écotoxicologie
DL₅₀	325 mg·kg^-1 rat oral >5 000 mg·kg^-1 rat peau

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Fermer

Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).

En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.

C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.

Références