Enfuvirtide
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur Enfuvirtide?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
AFFICHER TOUTES LES QUESTIONS
L'Enfuvirtide (DCI) est un médicament antirétroviral de type inhibiteur de fusion du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il constitue un traitement efficace contre l'infection à VIH lorsque, lors d'une polythérapie, des signes de résistances apparaissent. Bien qu'il ait des avantages certains, ce traitement se révèle relativement lourd car n'est disponible que sous forme d'injection.
Faits en bref Identification, Synonymes ...
Enfuvirtide | |
Voir ci-dessous | |
Identification | |
---|---|
Synonymes |
Fuzeon, T-20, pentafuside |
No CAS | 159519-65-0 |
No ECHA | 100.169.201 |
Code ATC | J05AX07 |
DrugBank | DB00109 |
PubChem | 16130199 |
SMILES | N(N[C@@H](Cc1ccc(cc1)O)C(N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)Cc1ccccc1)=O)Cc1c[nH]c2c1cccc2)=O)CC(=O)N)=O)Cc1c[nH]c2c1cccc2)=O)CC(C)C)=O)CO)=O)C)=O)Cc1c[nH]c2c1cccc2)=O)CCCCN)CC(=O)O)CC(C)C)CCC(=O)O)CC(C)C)CC(C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)N)CCC(=O)O)CC(=O)N)CCCCN)=O)CCC(=O)O)=O)CCC(=O)N)=O)CCC(=O)N)=O)CC(=O)N)=O)CCC(=O)N)=O)CO)=O)CCC(=O)O)=O)CCC(=O)O)=O)[C@@H](C)CC)=O)CC(C)C)=O)CO)Cc1cnc[nH]1)[C@@H](C)CC)CC(C)C)CO)[C@H](O)C)=O)C(C)=O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C204H301N51O64/c1-20-102(15)166(253-195(310)137(75-100(11)12)239-200(315)150(93-258)251-190(305)143(82-112-90-215-95-219-112)248-203(318)167(103(16)21-2)254-196(311)138(76-101(13)14)240-201(316)151(94-259)252-204(319)168(105(18)260)255-197(312)139(221-106(19)261)78-108-45-47-113(262)48-46-108)202(317)233-131(58-68-164(280)281)178(293)228-130(57-67-163(278)279)182(297)250-149(92-257)198(313)232-125(52-62-155(210)266)179(294)245-145(84-157(212)268)191(306)229-124(51-61-154(209)265)175(290)224-122(49-59-152(207)263)173(288)226-126(53-63-159(270)271)176(291)222-120(43-31-33-69-205)172(287)244-144(83-156(211)267)192(307)231-127(54-64-160(272)273)177(292)225-123(50-60-153(208)264)174(289)227-128(55-65-161(274)275)180(295)235-134(72-97(5)6)185(300)237-133(71-96(3)4)184(299)230-129(56-66-162(276)277)181(296)236-135(73-98(7)8)187(302)247-147(86-165(282)283)194(309)223-121(44-32-34-70-206)171(286)241-140(79-109-87-216-117-40-28-25-37-114(109)117)183(298)220-104(17)170(285)249-148(91-256)199(314)238-136(74-99(9)10)186(301)242-142(81-111-89-218-119-42-30-27-39-116(111)119)189(304)246-146(85-158(213)269)193(308)243-141(80-110-88-217-118-41-29-26-38-115(110)118)188(303)234-132(169(214)284)77-107-35-23-22-24-36-107/h22-30,35-42,45-48,87-90,95-105,120-151,166-168,216-218,256-260,262H,20-21,31-34,43-44,49-86,91-94,205-206H2,1-19H3,(H2,207,263)(H2,208,264)(H2,209,265)(H2,210,266)(H2,211,267)(H2,212,268)(H2,213,269)(H2,214,284)(H,215,219)(H,220,298)(H,221,261)(H,222,291)(H,223,309)(H,224,290)(H,225,292)(H,226,288)(H,227,289)(H,228,293)(H,229,306)(H,230,299)(H,231,307)(H,232,313)(H,233,317)(H,234,303)(H,235,295)(H,236,296)(H,237,300)(H,238,314)(H,239,315)(H,240,316)(H,241,286)(H,242,301)(H,243,308)(H,244,287)(H,245,294)(H,246,304)(H,247,302)(H,248,318)(H,249,285)(H,250,297)(H,251,305)(H,252,319)(H,253,310)(H,254,311)(H,255,312)(H,270,271)(H,272,273)(H,274,275)(H,276,277)(H,278,279)(H,280,281)(H,282,283)/t102-,103-,104-,105?,120-,121-,122-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-,130-,131-,132-,133-,134-,135-,136-,137-,138-,139-,140-,141-,142-,143-,144-,145-,146-,147-,148-,149-,150-,151-,166-,167-,168-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C204H301N51O64 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 4 491,876 ± 0,213 7 g/mol C 54,55 %, H 6,75 %, N 15,9 %, O 22,8 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antirétroviral : Inhibiteurs de fusion |
Voie d’administration | injection sous-cutanée |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Fermer
Ce médicament est commercialisé sous le nom de Fuzeon par Roche.