![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cb/DAMP_chemical_structure.png/640px-DAMP_chemical_structure.png&w=640&q=50)
Désoxyadénosine monophosphate
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Pour les articles homonymes, voir DAMP.
Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose, ce dernier étant lié à un groupe phosphate. Il est l'un des monomères constituant l'ADN, où l'adénine peut se lier à la thymine par deux liaisons hydrogène.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Désoxyadénosine monophosphate | |
![]() | |
Structure du désoxyadénosine monophosphate | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | [(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]méthyle dihydrogène
phosphate |
Synonymes |
dAMP |
No CAS | 653-63-4 |
No ECHA | 100.010.459 |
No CE | 211-503-1 |
PubChem | 12599 |
ChEBI | 17713 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C10H14N5O6P/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(21-7)2-20-22(17,18)19/h3-7,16H,1-2H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H14N5O6P/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(21-7)2-20-22(17,18)19/h3-7,16H,1-2H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Std. InChIKey : KHWCHTKSEGGWEX-RRKCRQDMSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H14N5O6P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 331,221 8 ± 0,011 8 g/mol C 36,26 %, H 4,26 %, N 21,14 %, O 28,98 %, P 9,35 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
Fermer
Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine monophosphate.