![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/60/Duloxetine.svg/langfr-640px-Duloxetine.svg.png&w=640&q=50)
Duloxétine
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Cher Wikiwand IA, Faisons court en répondant simplement à ces questions clés :
Pouvez-vous énumérer les principaux faits et statistiques sur Duloxétine?
Résumez cet article pour un enfant de 10 ans
AFFICHER TOUTES LES QUESTIONS
La duloxétine, commercialisée dans divers pays sous les noms de Cymbalta, Yentreve, Xeristar ou AriClaim est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. Il est utilisé pour le traitement de l’épisode dépressif majeur, du trouble de l'anxiété généralisée, de la douleur liée à la neuropathie diabétique.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Duloxétine | |
![]() | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (+)-(S)-N-méthyl-3-(naphtalèn-1-yloxy)-3-(thiophèn-2-yl)propan-1-amine |
No CAS | 116817-13-1 (racémique) 116539-59-4 S(+) 116539-60-7 R(–) |
No ECHA | 100.116.825 |
Code ATC | N06AX21 |
PubChem | 60835 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C18H19NOS/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3/t17-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H19NOS [Isomères] |
Masse molaire[1] | 297,415 ± 0,021 g/mol C 72,69 %, H 6,44 %, N 4,71 %, O 5,38 %, S 10,78 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | ~ 50 % (32 % à 80 %) |
Métabolisme | Hépatique (CYP2D6) et (CYP1A2) |
Demi-vie d’élim. | 12 heures |
Excrétion |
70 % urines, 20 % selles |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antidépresseur IRSNA |
Voie d’administration | Orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier ![]() |
Fermer
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Cymbalta60mg.png/220px-Cymbalta60mg.png)
Dans certains pays, il est autorisé dans le traitement de la fibromyalgie et de l'incontinence urinaire d'effort.
La duloxétine a été découverte et brevetée par le laboratoire Eli Lilly.