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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le dicoumarol ou hydroxycoumarine est un dérivé de la coumarine.
Dicoumarol | |
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Identification | |
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Nom UICPA | 3,3'-méthanediylbis(4-hydroxy-2H-chromén-2-one) |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.575 |
Code ATC | B01 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer |
Propriétés chimiques | |
Formule | C19H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 336,295 ± 0,017 8 g/mol C 67,86 %, H 3,6 %, O 28,55 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 287 à 293 °C |
Solubilité | Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther. Peu sol dans le benzène et le chloroforme. Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302, H372 et H411 |
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Écotoxicologie | |
DL50 | rats 541,6 mg·kg-1 |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Initialement utilisé à forte dose comme raticide (antivitamine K qui cause de graves hémorragies internes, employé dans l'appât rodenticide de type mort aux rats), il a été utilisé à faible dose en clinique comme anticoagulant avant d'être supplanté par un de ses dérivés : la warfarine (Coumadine®)[3].
Au même titre que l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917), le dicoumarol (K. Link, 1941) fait partie des chefs de file des anticoagulants.
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