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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le dicofol est un acaricide organochloré.
Dicofol | |
Identification | |
---|---|
No CAS | |
No ECHA | 100.003.711 |
No CE | 204-082-0 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | cristaux incolores[1]. |
Propriétés chimiques | |
Formule | C14H9Cl5O [Isomères] |
Masse molaire[2] | 370,486 ± 0,022 g/mol C 45,39 %, H 2,45 %, Cl 47,85 %, O 4,32 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 77 à 78 °C[1] |
Solubilité | 0,8 mg L−1 dans l'eau à 25 °C |
Masse volumique | 1,13 g cm−3[1] |
Point d’éclair | 193 °C (coupelle ouverte)[1] |
Pression de vapeur saturante | 3,98 × 10−7 mmHg à 25 °C |
Précautions | |
SGH[3] | |
H302, H312, H315, H317 et H410 |
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Classification du CIRC | |
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 575 mg kg−1 rat oral 1 150 mg kg−1 rat i.p. 100 mg kg−1 rat peau |
CL50 | 5 000 mg m3/4 heures rat inhalation |
LogP | 4,28[1] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dicofol est proche du DDT, il est produit au cours des réactions de chloration du DDT.
Le dicofol agit sur le système nerveux. Il agit surtout sur le canal sodium.
Le dicofol est classé par l'EPA dans le groupe C comme cancérigène possible.
En 2008, la compagnie chinoise Yangzhou Pesticide Factory a produit 2 000 tonnes de dicofol, mal raffiné contenant des quantités significatives de DDT (Le taux de DDT dans le dicofol atteindrait 25 %)[7] . Selon la Convention de Stockholm, la Chine doit arrêter la production de DDT en mai 2009, mais le dicofol échapperait à cette interdiction par le développement d'une technique de production industrielle en Chine sans DDT résiduel.
Les autres producteurs dans le monde en 2000/2003 sont Hindustan Insecticide Ltd (Inde)[8] et Nortox au Brésil qui aurait arrêté la production en 2003[9]
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