Coronène
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Le coronène, également appelé superbenzène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C24H12 constitué de sept noyaux benzéniques fusionnés[4]. Il se présente comme un solide jaune soluble dans le benzène, le toluène et le dichlorométhane. Les solutions de coronène présentent une fluorescence bleue induite par les ultraviolets. Son spectre d'émission ne découle pas de son spectre d'excitation : ses bandes et leur intensité dépendent du solvant.
Coronène | |
Structure du coronène |
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Identification | |
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Nom UICPA | Coronène |
Synonymes |
[6]circulène, X1001757-9, superbenzène |
No CAS | 191-07-1 |
No ECHA | 100.005.348 |
No CE | 205-881-7 |
PubChem | 9115 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C24H12/c1-2-14- 5-6-16-9-11-18-12- 10-17-8-7-15-4-3-13 (1)19-20(14)22(16)24(18) 23(17)21(15)19/h1-12H |
Propriétés chimiques | |
Formule | C24H12 [Isomères]C24H12 |
Masse molaire[1] | 300,352 1 ± 0,02 g/mol C 95,97 %, H 4,03 %, |
Susceptibilité magnétique | 243×10-6 cm3·mol-1[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 438 °C |
T° ébullition | 525 °C |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. |
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Classification du CIRC | |
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le coronène est naturellement présent sous forme d'inclusions organiques dans une roche sédimentaire formant la carpathite, ce qui pourrait résulter d'anciennes sources hydrothermales[5],[6]. C'est un produit de vapocraquage lors du raffinage du pétrole, un processus au cours duquel il peut dimériser en un HAP constitué de quinze noyaux benzéniques appelé familièrement dicoronylène.