La corine est une sérine protéase transmembranaire dont le gène est le CORIN situé sur le chromosome 4 humain.
CORIN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CORIN, Corine | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externes | OMIM: 605236 MGI: 1349451 HomoloGene: 4804 GeneCards: CORIN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rôles
Elle est exprimée au niveau cardiaque et permet la conversion de la Pro-ANP en ANP (facteur natriurétique auriculaire)[5] ainsi que celle de la pro-BNP en BNP[6]. La corine, de poids moléculaire compris entre 205 et 210 kilodaltons, est synthétisée sous forme d'une proenzyme glycosylée et nécessitant un clivage pour être activée. Elle est présente à la surface des cardiomyocytes[7]. Sa forme soluble correspond aux produits de clivage de l'enzyme[8].
Chez un modèle de souris avec atteinte cardiaque, l'expression de la corine diminue la fibrose myocardique et améliore la fonction cardiaque[9].
En médecine
Le taux sanguin de sa forme soluble est diminué en cas d'insuffisance cardiaque[10] et serait un indice de mauvais pronostic chez les patients ayant un syndrome coronarien aigu de type ST-[11] ou un infarctus du myocarde[12].
Une mutation du gène est associée avec un pronostic plus péjoratif chez le noir avec une insuffisance cardiaque[13]. D'autres mutations sont associés avec une hypertension artérielle et le risque de survenue d'une cardiomyopathie hypertrophique[14].
Notes et références
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