Clonidine
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La clonidine est un médicament agoniste des récepteurs adrénergiques de type α2.
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Clonidine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | N-(2,6-dichlorophényl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine |
No CAS | 4205-90-7 |
No ECHA | 100.021.928 |
No CE | 224-119-4 |
Code ATC | C02AC01, N02CX02, S01EA04 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H9Cl2N3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 230,094 ± 0,012 g/mol C 46,98 %, H 3,94 %, Cl 30,82 %, N 18,26 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 130 °C[réf. nécessaire] |
Solubilité | 0,48 g/L (eau) [réf. nécessaire] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il diminue l'activation du système nerveux sympathique via un rétrocontrôle négatif central[2].
Originellement, c'est un antihypertenseur d'action centrale, et il est utilisé comme tel pour traiter l'hypertension artérielle[3] sous le nom commercial de Catapressan.
La clonidine est utilisée comme anesthésique, antalgique, dans le traitement des troubles paniques ou anxieux, ou encore en combinaison avec certains stimulants prescrits chez les patients atteints de trouble du déficit de l'attention[4]. C'est également un puissant antipyrétique[5],[6].