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Clomipramine
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La clomipramine (Anafranil) est un médicament psychotrope utilisé comme antidépresseur et anxiolytique. Il fait partie de la classe des antidépresseurs tricycliques. Il a été développé dans les années 1960 par le fabricant suisse Geigy (aujourd'hui Novartis) et est resté en usage dans le monde entier depuis lors. Il agit comme inhibiteur de la recapture de certains neurotransmetteurs, la sérotonine et la noradrénaline, dans le système nerveux central[2].
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Clomipramine | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | 3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépin-5-yl)-N,N-diméthylpropan-1-amine | |
No CAS | 303-49-1 | |
No ECHA | 100.005.587 | |
No CE | 206-144-2 | |
Code ATC | N06AA04 | |
DrugBank | APRD00253 | |
PubChem | 2801 | |
SMILES | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3 |
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Propriétés chimiques | ||
Formule | C19H23ClN2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 314,852 ± 0,019 g/mol C 72,48 %, H 7,36 %, Cl 11,26 %, N 8,9 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 189,5 °C[réf. nécessaire] | |
Pression de vapeur saturante | 4,07×10-7 mmHg à 25 °C[réf. nécessaire] | |
Écotoxicologie | ||
DL50 | (souris, oral, 380 mg·kg-1) | |
Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | ≈ 50 % (orale)[réf. nécessaire] | |
Métabolisme | hépatique[réf. nécessaire] | |
Demi-vie d’élim. | ≈ 35 heures desméthylclomipramine (métabolite actif principal) ≈ 50 heures[réf. nécessaire] |
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Excrétion |
rénale |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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