Clenbutérol
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Le clenbutérol est une substance active bêta-agoniste qui est à l'origine d'usage vétérinaire (Ventipulmin).
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Clenbutérol | ||
Énantiomère S du clenbutérol (en haut) et R-clenbutérol (en bas) | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | (RS)-1-(4-amino-3,5-dichlorophényl)-2-(tert-butylamino)éthanol | |
No CAS | 37148-27-9 (RS) 50306-03-1 R(–) |
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No ECHA | 100.048.499 | |
No CE | 253-366-0 | |
Code ATC | R03AC14, R03CC13 « QG02CA91 » | |
DrugBank | DB01407 | |
PubChem | 2783 10366793 |
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SMILES | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C12H18Cl2N2O/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3 |
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Propriétés chimiques | ||
Formule | C12H18Cl2N2O [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 277,19 ± 0,016 g/mol C 52 %, H 6,55 %, Cl 25,58 %, N 10,11 %, O 5,77 %, |
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Écotoxicologie | ||
DL50 | 27,6 mg·kg-1 (souris, i.v., RS)[2] | |
LogP | 2,000 (estimation, RS)[3] | |
Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | 89-98 %, oral | |
Demi-vie d’élim. | 36-39 heures | |
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | Oral | |
Grossesse | C | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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C'est un anticatabolisant non-hormonal appartenant à la liste I.
Prescrit à l'origine pour les affections broncho-pulmonaires spastiques chez le cheval de course. Le mécanisme d'action est la stimulation des récepteurs Beta2 adrénergiques. Son délai d'action est très court et sa durée d'action est nettement plus longue que les sympathomimétiques tout en ayant une posologie inférieure.
Il est considéré comme produit dopant, assimilable aux anabolisants[4].