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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La cimétidine est un antihistaminique de type 2 de formule brute C10H16N6S. Elle est indiquée dans le traitement de l'ulcère gastro-duodénal, et du reflux gastro-œsophagien. C'est d'ailleurs l'un des premiers traitements anti-ulcéreux à avoir été développé, à la suite de la découverte par James Whyte Black et son équipe des différents récepteurs histaminiques (type 1 et 2).
Cimétidine | |
Structure 2D de la cimétidine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1-cyano-2-méthyl-3-[2-[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthylsulfanyl]éthyl]guanidine |
Synonymes |
Tagamet |
No CAS | |
No ECHA | 100.052.012 |
No CE | 257-232-2 |
Code ATC | A02 |
DrugBank | DB00501 |
PubChem | 2756 |
ChEBI | 3699 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H16N6S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 252,339 ± 0,015 g/mol C 47,6 %, H 6,39 %, N 33,3 %, S 12,71 %, |
pKa | 6,8[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 142 °C[2] |
Solubilité | 9,38 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
Précautions | |
Classification du CIRC | |
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Elle est métabolisée par le cytochrome P450. Les interactions médicamenteuses de cimétidine sont nombreuses ; à cause de sa fixation sur l'hème du cytochrome P450, elle modifie la métabolisation d'autres médicaments. C'est un inhibiteur des CYP2D6 et CYP3A4/5.
Sa synthèse utilise de l'isothiocyanate de méthyle.
cimétidine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | médicaments pour ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien, antihistaminiques anti-H2 ATC code A02BA01 |
Forme | comprimés, comprimés effervescents à 200, 300, 400, 600 et 800 mg, solution buvable à 300 mg/5 ml |
Administration | per os |
Laboratoire | Apotex, Arrow, Dominion Pharmacal, European Generics (EG), Mylan, Pharmascience, Omega Pharma, Sandoz, Teva |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.052.012 |
Code ATC | A02BA01 |
DrugBank | DB00501 |
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