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lignée cellulaire De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La lignée cellulaire Raji (ou cellules de Raji) est la première lignée cellulaire humaine cultivée en laboratoire qui soit continue et d'origine hématopoïétique[1]. Il s'agit de cellules de type Lymphocyte B.
Ces lignées cellulaires produisent une souche inhabituelle du virus d'Epstein-Barr[2] qui à la fois transforment les lymphocytes du cordon ombilical et induisent des antigènes précoces dans les cellules Raji.
Des translocations entre les chromosomes 8 et 22 ont eu lieu dans les trois lignées existantes, mais leurs cellules synthétisent l'immunoglobuline M avec des chaînes légères du type kappa, alors qu'il y a habituellement concordance entre une translocation impliquant le chromosome 22 et la synthèse de la chaîne lambda.
Les deux gènes kappa et un gène lambda sont réarrangés, ce qui indique
En 1987, P Peulve montre dans les surnageants de cultures de la lignée lymphoblastique humaine Raji la présence d'au moins un facteur pouvant inhiber in vitro la croissance des certaines cellules hématopoïétiques (granulocytes, monocytes, érythrocytes et lymphoïdes). Ce facteur est labile a 56 °C durant 30 minutes[4]. Il peut être précipité par le sulfate d'ammonium (à 80 % de saturation) ; apparemment non-cytotoxique, il ne s'agit ni d'un interféron ni de pustaglandines, ni d'une prostaglandine[4].
Ce facteur semble agir sur les progéniteurs hématopoïétiques les plus immatures. La présence de sérums humains dans les cultures, permet de "supprimer" partiellement l'inhibition de croissance produite par le facteur
Les cellules Raji sont largement utilisée comme hôte de transfection et pour l'étude des tumeurs hématopoïétiques et d'autres cellules malignes. Elles sont aussi été utilisé pour étudier l'immunité et les maladies auto-immunes[5] et détecter le complexe immun car elles possèdent et expriment plusieurs récepteurs pour certains composants du complément, ainsi que des récepteurs Fc pour l'immunoglobuline G[6].
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