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Cabozantinib
composé chimique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinases à cibles multiples : les récepteurs hepatocyte growth factor receptor (HGFR) ou c-Met (en), le récepteur à activité tyrosine kinase AXL (en) et le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire VEGFR-2.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Cabozantinib | |
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Cabozantinib | |
Identification | |
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Nom UICPA | N-(4-((6,7-diméthoxyquinolin-4-yl)oxy)phényl)-N'-(4-fluorophényl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide |
Synonymes |
N'-(4-((6,7-diméthoxy-4-quinolinyl)oxy]pényl]-N-(4-fluorophényl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide |
No CAS | 849217-68-1 |
No ECHA | 100.221.147 |
Code ATC | L01XE26 |
DrugBank | DB08875 |
PubChem | 25102847 |
ChEBI | 72317 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C28H24FN3O5/c1-35-24-15-21-22(16-25(24)36-2)30-14-11-23(21)37-20-9-7-19(8-10-20)32-27(34)28(12-13-28)26(33)31-18-5-3-17(29)4-6-18/h3-11,14-16H,12-13H2,1-2H3,(H,31,33)(H,32,34) Std. InChIKey : ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C28H24FN3O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 501,505 7 ± 0,026 2 g/mol C 67,06 %, H 4,82 %, F 3,79 %, N 8,38 %, O 15,95 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Liaison protéique | ≥99,7 %[2] |
Métabolisme | Hépatique (via le CYP3A4) |
Demi-vie d’élim. | 55 heures[2] |
Excrétion |
Fèces (54 %), urine (27 %) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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