Béthanéchol
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Le béthanéchol est un agoniste cholinergique, breveté en 1943 [4], pour le traitement de la rétention urinaire[5]. Le béthanéchol est un carbamate de choline parasympathomimétique qui stimule sélectivement les récepteurs muscariniques sans aucun effet sur les récepteurs nicotiniques. Contrairement à l'acétylcholine, le béthanéchol n'est pas hydrolysé par la cholinestérase et aura donc une longue durée d'action. Le béthanéchol est vendu sous les marques Duvoid (Roberts), Myotonachol (Glenwood), Urecholine (Merck Frosst) et Urocarb (Hamilton). Le nom béthanéchol se réfère à sa structure en tant qu'uréthane de bêta-méthylcholine.
Béthanéchol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-carbamoyloxypropyl(triméthyl)azanium |
Synonymes |
myocholine, myotonachol, myotonine, urecholine, urocarb, 2-[(aminocarbonyl)oxy]-N,N,N-triméthyl-1-propanaminium, carbamyl-β-méthylcholine |
No CAS | 674-38-4 590-63-6 (chlorure) |
No CE | 209-686-8 (chlorure) |
No RTECS | BR5425000 |
Code ATC | N07AB02 |
DrugBank | DB01019 |
PubChem | 2370 |
ChEBI | 3084 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C7H16N2O2/c1-6(11-7(8)10)5-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H-,8,10)/p+1 InChIKey : NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O |
Apparence | solide cristallin blanc (chlorure)[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H16N2O2+ |
Masse molaire[2] | 160,214 1 ± 0,007 7 g/mol C 52,48 %, H 10,07 %, N 17,49 %, O 19,97 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 217-221 °C (chlorure)[3] |
Solubilité | eau : 10 g·l-1 (chlorure)[3] éthanol : 80 g·l-1 (chlorure)[1] |
Précautions | |
SGH[1] | |
H302 H302 : Nocif en cas d'ingestion |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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